Ксандопуло Георгий. Өнегелі өмір. В. 37. Коллектив авторов

пропилен, этилен, водород, метан) дают несогласующиеся величины.

      Показано, что при S > 1 и ^АК_О2 – ^тК_О2 = εО2, а так же при εf и εН2О > 0 фронт пламени претерпевает бифуркацию и представляет собой бифронт. Область отрицательных значений 8; представляет монофронт. По сути эволюция структуры фронта проходит через отрицательные значения этой величины.

      В настоящей работе систематизирован и подвергнут анализу материал литературы по фактору диффузии, форме распределения атомов водорода и объемной скорости тепловыделения в пределах фронта С – С₆ – углеводородов, с точки зрения зависимости степени стадийности от значения С₀. Далее в настоящей работе предложен анализ механизма бифуркации, с целью создания кинетической модели бифронта и разработки возможности вычисления величины разрыва, как возможной функции степени стадийности S горючей смеси.

      Эволюция А – Т механизма

      Представленная в сообщении 1 функция А – т механизма в виде ОтК свидетельствует об особой роли формы распределения Н-атомов во фронте. На (рис. 1-3) представлена зависимость формы распределения Н-атомов на примере метана, пропана и пентана.

      При небольшом возрастании С₀ форма распределения Н-атомов в зоне А заметно изменяется, перегиб в диапазоне Т₂ = 500-650 К. Видно, что кривые распределения концентрации Н-атомов близки между собой и практически не зависят от природы топлива [1-5]. Формирование в низкотемпературной зоне источника этих частиц протекает начиная с точки перегиба на представленных кривых, и после пологого участка следует экспоненциальный спад. Позднее аналогичная закономерность была установлена в [6-7] при возрастании добавок пероксида к смеси эфира с воздухом на примере формы кривых распределения атомов водорода, гидроксила, атомов кислорода и радикалов НО₂.

      Таким образом, можно заключить, что приведенный материал свидетельствует о том, в холодной зоне фронта устанавливается низкотемпературный источник активных частиц, воспроизводящих атомы водорода и др. радикалы.

      Рис. 1. Распределение концентрации Н-атомов во фронте пламени метана при разных С₀, Т = 298К и Р = 0,1МПа.

      Рис. 2. Распределение температуры и концентрации Н-атомов в преде- лах фронта пламени пропана (2 < 0) С₀ = а = 1,4 и в пределах равновесной зоны (2 > 0), Т₀ = 294К.

      Рис. 3. Распределение концентрации Н-атомов во фронте пламени Н-пентана С₀ = а = 1,4 Т₀ = 294К.

      Соответственно диффузионному распределению радикалов можно ожидать форму профиля тепловыделения. На рис. 4-6 представлены кривые скорости объемного тепловыделения в пламёнах метана (а = 0,8; 1,07; 1,3), пропана (а = 1,4) [1, 2], Н-пентана, (а = 1,4; 1,5; 1,7) при Т₀ = 293 К и в пламени гексана а = 2,7 в диапазоне Т₀ = 344 К и 480 К [8-10].

      Рис. 4. Распределение скорости объемного тепло- выделения в пламенах ме- тана при Т₀ = 294К, 1) а = 0,8; 2) а = 0,03; 3) а = 1,3. Из сопоставления кривых в ходе наращивания С₀