Персонализированная медицина нового поколения: клональная реконституция гемопоэза и CHIP-основанная. А. С. Брюховецкий

раком (Jaiswal S., Fontanillas P., Flannick J. et al., 2014). Одним из рекомендуемых научных подходов к лечению многих болезней цивилизации и даже профилактике старения может стать биотехнология, основанная на блокировании молекулярных механизмов клонального гемопоэза (Jaiswal S., 2020) путем генотерапии. Однако технологического решения для реализации этого подхода пока не существует. Возможным решением проблемы может стать блокировка репродуктивных функций доминирующего клона (клонов) кроветворения, что может позволить добиться их постепенного вырождения и исчезновения. Еще одним подходом к блокировке доминирующего клона кроветворения может стать его реставрация и восстановление повреждений ДНК в нем путем природоподобного изменения генома доминирующего клона ГСК и ГПК. Как первый, так и второй методологический подход к блокировке и реставрации патологического клона кроветворения способны привести к физиологическому блокированию репродуктивных и функциональных свойств этих клеточных систем, позволят снизить процентное количество патоспецифичных (иммунотолерантных или иммуноагрессивных) иммунокомпетентных потомков этих клеток в циркулирующей крови организма человека и животных с моно- или олигоклональным гемопоэзом и за счет активации подавленных клонов ГСК и ГПК восстановить поликлональность кроветворения. Эта методология позволит остановить или профилактировать прогрессирование патологических процессов болезни или старения и даже предотвращать внезапную смерть.

      Разработка и создание природоподобного генотерапевтического способа лечения онкологических, нейродегенеративных, сердечно-сосудистых заболеваний и наследственных нервных болезней цивилизации и профилактики старения путем блокирования моно- и олигоклональности гемопоэза позволят восстановить поликлональность кроветворения больного человека. Нами был предложен метод молекулярной геномной балансировки хроматина доминирующих патоспецифических клонов аутологичных ГСК и ГКП фрагментированной до размера 1—10 нуклеосомных мономеров геномной ДНК человека (hDNA^nmr