Основы статической и динамической биохимии. Отсутствует

Читать онлайн.
Название Основы статической и динамической биохимии
Автор произведения Отсутствует
Жанр Учебная литература
Серия
Издательство Учебная литература
Год выпуска 2010
isbn



Скачать книгу

имеют каркас из атомов углерода, центральная роль которого определяется способностью образовывать цепи любого размера с бесконечно разнообразной структурой. Связи между атомами углерода могут быть простыми (одинарными) и кратными (двойными, тройными). Большое значение имеет четырехвалентность углерода: три валентности могут быть использованы для построения трехмерного скелета, а четвертая – для включения в состав молекулы функциональной группы. Последняя в совокупности с радикалом определяет свойства органических соединений. В организме человека наиболее распространены вещества со следующими функциональными группами:

      I. Гидроксильная (– ОН). Общая формула таких веществ R – ОН, либо R– (ОН)n. Первые называются одноатомными, последние многоатомными спиртами. Наибольшее биологическое значение имеют многоатомные спирты, представителем которых является глицерин СН2 – ОН – СНОН – СН2 – ОН.

      Спирты подвергаются следующим основным превращениям:

      1. Взаимодействуют друг с другом с образованием простыхэ фиров.

      2. С кислотами образуют сложные эфиры.

      II. Альдегидная группа

      Общая формула

      Представители:

      – муравьиный альдегид,

      – уксусный альдегид.

      Альдегиды обладают следующими химическими свойствами:

      1) Легко окисляются с образованием карбоновых кислот.

      2) Восстанавливаются с образованием спиртов.

      III.Карбонильная (или кетогруппа)

      Входящие в нее вещества называются кетонами. Общая формула

      представитель:

      Кетоны легко восстанавливаются с образованием вторичных спиртов.

      IV.Карбоксильная группа

. Вещества, имеющие такую функциональную группу, называются карбоновыми кислотами. Среди них выделяют следующие подгруппы:

      – одноосновные карбоновые кислоты

      – многоосновные карбоновые кислоты

      Для карбоновых кислот в организме человека характерны следующие превращения:

      1) Диссоциация в водном растворе с отщеплением водорода.

      2) Взаимодействие со спиртами с образованием сложных эфиров.

      V. Ряд веществ в молекуле имеют две или более функциональных групп. Примером являются:

      – оксикарбоновые кислоты, имеющие в молекуле гидроксильную группу

      Окисление оксикислот приводит к образованию кетокислот.

      – кетокарбоновые кислоты, имеющие в молекуле карбонильную группу