120 практических задач. Джейд Картер

улучшения сходимости модели. Масштабирование помогает нейронной сети эффективнее обучаться, особенно когда признаки имеют разные диапазоны значений.

      Преимущества использования нейронных сетей для оценки стоимости недвижимости

      – Гибкость модели: Нейронные сети могут учитывать сложные взаимодействия между различными характеристиками недвижимости для более точного прогнозирования цен.

      – Адаптация к данным: Модели могут автоматически выявлять и использовать важные признаки из данных, что особенно полезно в случае большого числа разнообразных характеристик.

      – Прогнозы в реальном времени: После обучения модель может использоваться для быстрого предсказания цен на недвижимость на основе вновь поступающих данных.

      Таким образом, построение нейронной сети для оценки стоимости недвижимости позволяет создать мощный инструмент для прогнозирования рыночных цен на основе доступных данных о недвижимости.

      28. Построение нейронной сети для анализа ДНК

      – Задача: Классификация последовательностей ДНК.

      Построение нейронной сети для анализа ДНК, включая классификацию последовательностей ДНК, является важной задачей в биоинформатике. Для этого можно использовать глубокое обучение для извлечения признаков из ДНК-последовательностей и их классификации на основе функциональных или структурных характеристик. Давайте рассмотрим основные этапы построения такой нейронной сети и пример архитектуры.

      Построение нейронной сети для анализа ДНК

      1. Подготовка данных

      Первоначально необходимо подготовить данные, которые включают в себя последовательности ДНК и их метки классов. Каждая последовательность ДНК представляет собой строку, состоящую из четырех символов (A, C, G, T), а классы могут представлять различные функциональные или структурные категории.

      2. Построение модели нейронной сети

      Пример архитектуры модели нейронной сети для классификации последовательностей ДНК с использованием TensorFlow/Keras:

      ```python

      import tensorflow as tf

      from tensorflow.keras.models import Sequential

      from tensorflow.keras.layers import Conv1D, MaxPooling1D, Flatten, Dense, Dropout

      from sklearn.model_selection import train_test_split

      from sklearn.preprocessing import LabelEncoder

      import numpy as np

      # Пример данных (данные нужно подставить под ваши)

      # X – последовательности ДНК

      # y – метки классов (категории, к которым относится каждая последовательность)

      X = np.random.choice(['A', 'C', 'G', 'T'], size=(1000, 100)) # пример матрицы последовательностей

      y = np.random.choice(['class1', 'class2', 'class3'], size=(1000,)) # пример вектора меток классов

      # Преобразование последовательностей в числовой формат

      encoder = LabelEncoder()

      X_encoded = np.array([encoder.fit_transform(seq) for seq in X])

      # Разделение данных на обучающую и тестовую выборки

      X_train, X_test, y_train, y_test = train_test_split(X_encoded, y, test_size=0.2, random_state=42)

      # Параметры модели и обучения

      input_length = X.shape[1] # длина каждой последовательности ДНК

      num_classes = len(np.unique(y)) # количество уникальных классов

      # Создание модели

      model = Sequential()

      # Добавление слоев

      model.add(Conv1D(128, 5, activation='relu', input_shape=(input_length, 1)))

      model.add(MaxPooling1D(2))

      model.add(Conv1D(64, 5, activation='relu'))

      model.add(MaxPooling1D(2))

      model.add(Flatten())

      model.add(Dense(64, activation='relu'))

      model.add(Dropout(0.5))

      model.add(Dense(num_classes,