Как люди побеждают смертельный недуг. Андрей Леонидович Останин

получить универсальное противораковое средство против широкого спектра онкологических заболеваний, взяли на вооружение все иммунокомпетентные клетки, опираясь на анализ их дефицитных проявлений при научных исследованиях и персонифицированном обслуживании пациентов. Поясним подробнее как это работает.

      5.1.2 Механизмы противораковой иммуностимуляции на клеточном уровне

      Концепция противораковой иммуностимуляции или иммунной коррекции формировалась, как на первоначальном фундаментальном уровне, так и последующим практическим эмпирическим путем при использовании новой технологии. Вначале необходимо было выяснить – чего не хватает организму для самостоятельного естественного противодействия онкологии. Обследуя пациентов, разработчики новой противораковой технологии выявили, что на начальной стадии заболевания иммунная защита строится на использовании широкого спектра клеток лейкоцитарного ряда. Интенсивное потребление этих клеток против атипичных, как правило, вызывало дефицитные состояния у разных пациентов определенных клеток, используемых их иммунитетом в большей степени. Чаще всего это были эозинофилы – универсальные защитники организма против патогенной внешней среды, а также против собственных атипичных клеток. Упрощенная модель естественной противораковой защиты организма и начала болезни: 1) прогрессирование мутагенных процессов в организме и появление атипичных клеток; 2) реакция р53 гена и включение иммунной защиты; 3) формирование системы хемотаксиса – целеуказание для иммунокомпетентных клеток на клетки злокачественных новообразований; 4) интенсивное использование защитных клеток лейкоцитарного ряда против раковых клеток; 5) формирование дефицита нужных защитных клеток и смещение лейкоцитарной формулы влево с преобладанием незрелых палочкоядерных нейтрофилов. Возникает естественная задача: помочь организму путем активации гемопоэтических стволовых клеток для поднятия кроветворной функции и обучения иммунной системы вырабатывать иммунокомпетентные клети в необходимом и достаточном количестве. Если в норме эозинофилы <5 %, а требуется 60 % лейкоцитарного ряда, то этот процесс нужно создать путем иммунной коррекции.

      5.1.3 Стратегия противораковой иммунной коррекции