Нормальная физиология. Марина Дрангой

синапсы;

      2) тормозящие синапсы.

      3. По механизмам передачи возбуждения в синапсах:

      1) химические;

      2) электрические.

      Передача возбуждения осуществляется при помощи медиаторов. Различают несколько видов химических синапсов:

      1) холинэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи ацетилхолина;

      2) адренэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи трех катехоламинов;

      3) дофаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи дофамина;

      4) гистаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гистамина;

      5) ГАМКэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гаммааминомасляной кислоты, т. е. развивается процесс торможения.

      Синапсы имеют ряд физиологических свойств:

      1) клапанное свойство синапсов, т. е. способность передавать возбуждение только в одном направлении с пресинаптической мембраны на постсинап-тическую;

      2) свойство синаптической задержки, связанное с тем, что скорость передачи возбуждения снижается;

      3) свойство потенциации (каждый последующий импульс будет проводиться с меньшей постсинапти-ческой задержкой);

      4) низкая лабильность синапса (100–150 имульсов в секунду).

      10. Механизмы передачи возбуждения в синапсах на примере мионеврального синапса и его структура

      Мионевральный (нервно-мышечный) синапс – образован аксоном мотонейрона и мышечной клеткой.

      Нервный импульс возникает в тригерной зоне нейрона, по аксону направляется к иннервируемой мышце, достигает терминали аксона и при этом деполяризует пресинаптическую мембрану.

      После этого открываются натриевые и кальциевые каналы, и ионы Ca из среды, окружающей синапс, входят внутрь терминали аксона. При этом процессе броуновское движение везикул упорядочивается по направления к пресинаптической мембране. Ионы Ca стимулируют движение везикул. Достигая пресинап-тическую мембрану, везикулы разрываются, и освобождается ацетилхолин (4 иона Ca высвобождают 1 квант ацетилхолина). Синаптическая щель заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови, через нее происходит диффузия АХ с преси-наптической мембраны на постсинаптическую, но ее скорость очень мала. Кроме того, диффузия возможна еще и по фиброзным нитям, которые находятся в синаптической щели. После диффузии АХ начинает взаимодействовать с хеморецепторами (ХР) и холи-нэстеразой (ХЭ), которые находятся на постсинапти-ческой мембране.

      Холинорецептор выполняет рецепторную функцию, а холинэстераза выполняет ферментативную функцию. На постсинаптической мембране они расположены следующим образом:

      ХР—ХЭ—ХР—ХЭ—ХР—ХЭ.

      ХР + АХ = МПКП – миниатюрные потенциалы концевой пластины.

      Затем происходит суммация МПКП. В результате сум-мации образуется ВПСП – возбуждающий постсинап-тический потенциал. Постсинаптическая мембрана за счет ВПСП заряжается отрицательно, а на участке, где нет синапса (мышечного волокна), заряд положительный. Возникает разность