Ольга Александровна Серова
Список книг автора Ольга Александровна СероваРуководство по получению информированного добровольного согласия при проведении генетических исследований: правовые аспекты. (Аспирантура, Бакалавриат, Магистратура). Учебное пособие.
Настоящее учебное пособие посвящено анализу процесса получения и оформления информированного добровольного согласия участника генетического исследования. В пособии представлены рекомендации по определению содержания информированного добровольного согласия участников генетических исследований. Рассматриваются вопросы, связанные с выявлением международных и российских нормативно-правовых актов, регулирующих генетические исследования. Разработана авторская классификация видов генетических исследований, влияющих на определение правового статуса их участников и особенности получения и оформления их согласий. Уделяется внимание форме закрепления волеизъявления участников генетических исследований. Определяются особенности участия в генетических исследованиях различных лиц, как обладающих полной дееспособностью, так и не обладающих, а также влияние их правового статуса на особенности получения и оформления их информированного добровольного согласия. Определены допустимые случаи проведения генетических исследований без согласия их участников. Раскрыты особенности реализации права на отказ от участия в генетическом исследовании. При подготовке издания использованы нормативные правовые акты по состоянию на август 2021 года. Настоящее руководство предназначено для специалистов, проводящих генетические исследования с участием человека, использованием биологического материала человека. Представляет интерес для преподавателей, аспирантов и студентов вузов юридических и медицинских направлений подготовки, практикующих юристов и медицинских работников.
Формирование Концепции правового регулирования геномных исследований в Российской Федерации. (Аспирантура, Бакалавриат, Магистратура, Специалитет). Монография.
Настоящая монография является результатом формирования авторской концепции правового регулирования геномных исследований в Российской Федерации. Делается акцент на исследовании генома человека. Выделяются цели и задачи регулирования такого рода исследований и опытов, а также сформированы по группам принципы правового регулирования исследований генома. Уделяется внимание регуляторам геномных исследований. Разработана систематизация законодательства в области геномных исследований. Анализ российского, международного и зарубежного законодательства позволил авторам сделать вывод о необходимости выделения наряду с законодательными нормами, этических правил и принципов как самостоятельных регуляторов геномных исследований с участием человека или использованием его биологического материала. В монографии отдельно рассматриваются наиболее важные аспекты становления отрасли биотехнологий и геномных исследований, а также практической реализации результатов их проведения и применения. В частности, выделяются такие правовые и медицинские аспекты, как: применение специализированных генетических паспортов о состоянии иммунного статуса в условиях пандемии инфекционных заболеваний, защита генетической информации, полученной методами преимплантационной и пренатальной генетической диагностики, правовые проблемы посмертного донорства биоматериала человека для производства биомедицинских клеточных продуктов. Анализируются вопросы правового регулирования и развития цифрового здравоохранения и его влияния на развитие биотехнологий в Российской Федерации. Настоящая монография предназначена для специалистов, проводящих генетические исследования с участием человека, использованием биологического материала человека. Представляет интерес для преподавателей, аспирантов и студентов вузов юридических и медицинских направлений подготовки, практикующих юристов и медицинских работников.
Формирование Концепции правового регулирования геномных исследований в Российской Федерации. (Аспирантура, Бакалавриат, Магистратура, Специалитет). Монография.
Настоящая монография является результатом формирования авторской концепции правового регулирования геномных исследований в Российской Федерации. Делается акцент на исследовании генома человека. Выделяются цели и задачи регулирования такого рода исследований и опытов, а также сформированы по группам принципы правового регулирования исследований генома. Уделяется внимание регуляторам геномных исследований. Разработана систематизация законодательства в области геномных исследований. Анализ российского, международного и зарубежного законодательства позволил авторам сделать вывод о необходимости выделения наряду с законодательными нормами, этических правил и принципов как самостоятельных регуляторов геномных исследований с участием человека или использованием его биологического материала. В монографии отдельно рассматриваются наиболее важные аспекты становления отрасли биотехнологий и геномных исследований, а также практической реализации результатов их проведения и применения. В частности, выделяются такие правовые и медицинские аспекты, как: применение специализированных генетических паспортов о состоянии иммунного статуса в условиях пандемии инфекционных заболеваний, защита генетической информации, полученной методами преимплантационной и пренатальной генетической диагностики, правовые проблемы посмертного донорства биоматериала человека для производства биомедицинских клеточных продуктов. Анализируются вопросы правового регулирования и развития цифрового здравоохранения и его влияния на развитие биотехнологий в Российской Федерации. Настоящая монография предназначена для специалистов, проводящих генетические исследования с участием человека, использованием биологического материала человека. Представляет интерес для преподавателей, аспирантов и студентов вузов юридических и медицинских направлений подготовки, практикующих юристов и медицинских работников.
Руководство по получению информированного добровольного согласия при проведении генетических исследований: правовые аспекты. (Аспирантура, Бакалавриат, Магистратура). Учебное пособие.
Настоящее учебное пособие посвящено анализу процесса получения и оформления информированного добровольного согласия участника генетического исследования. В пособии представлены рекомендации по определению содержания информированного добровольного согласия участников генетических исследований. Рассматриваются вопросы, связанные с выявлением международных и российских нормативно-правовых актов, регулирующих генетические исследования. Разработана авторская классификация видов генетических исследований, влияющих на определение правового статуса их участников и особенности получения и оформления их согласий. Уделяется внимание форме закрепления волеизъявления участников генетических исследований. Определяются особенности участия в генетических исследованиях различных лиц, как обладающих полной дееспособностью, так и не обладающих, а также влияние их правового статуса на особенности получения и оформления их информированного добровольного согласия. Определены допустимые случаи проведения генетических исследований без согласия их участников. Раскрыты особенности реализации права на отказ от участия в генетическом исследовании. При подготовке издания использованы нормативные правовые акты по состоянию на август 2021 года. Настоящее руководство предназначено для специалистов, проводящих генетические исследования с участием человека, использованием биологического материала человека. Представляет интерес для преподавателей, аспирантов и студентов вузов юридических и медицинских направлений подготовки, практикующих юристов и медицинских работников.