О чём говорят ваши анализы. В. Е. Романовский

в итоге имеет свою индивидуальную, присущую только ему группу крови.

      Группа крови наследуется ребенком от родителей, что позволяет в ряде случаев решить вопросы, связанные с возможным наследованием ряда заболеваний, установления отцовства или материнства.

      Чтобы нам было проще разобраться в закономерностях наследования группы крови, нужно вспомнить некоторые основные положения генетики. Общеизвестно, что в норме у человека 23 пары хромосом (всего 46), из которых 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XX или XY), что определяет при рождении пол ребенка.

      Напомним, что ген является структурной и функциональной единицей наследственности, носителем различных признаков, а каждая хромосома состоит из нескольких тысяч генов, т. е. несет в себе большее количество признаков человека.

      В то же время до момента оплодотворения каждая зрелая клетка человека имеет всего лишь 23 хромосомы, чтобы при слиянии и оплодотворении ядра яйцеклетки сперматозоидом получилось общее удвоенное число хромосом, 46, т. е. 23 пары. Таким образом, будущий ребенок получает одинаковое количество хромосом от отца и от матери. При этом уже парный набор хромосом обеспечивает и парный набор генов, содержащих одинаковые признаки. При этом возможны два варианта:

      1) У родителей оказываются одинаковые гены, а их носитель считается гомозиготным.

      2) Если у родителей гены-дублеры, отвечающие за один из признаков, оказываются разными, то их носитель по данному признаку считается гетерозиготным. В этом случае на первый план выходят признаки одного из генов. Второй может сохранять свою независимость, хотя его черты в данном случае не проявляются в данном случае. Ген, признаки которого (цвет волос, цвет глаз, телосложение и т. д.) более выражены, называется доминантным, а ген второго родителя с подавленными или скрытыми признаками – рецессивным. В то же время всегда нужно помнить об этом гене, который через поколение может стать доминантным и проявиться у следующего поколения.

      Для обозначения человека с О (I) группой крови в генетике используется – ген⁰ ген⁰.

      Вторая и третья группы крови могут иметь по два генетических варианта:

      А (II) группа – гомозиготный – ген^А ген^А, гетерозиготный – ген^А и ген⁰.

      В (III) группа – гомозиготный – ген^в ген^в, гетерозиготный – ген^вген^в.

      В двух последних случаях в гетерозиготном варианте первые гены являются доминантными, а вторые – рецессивными.

      АВ (IV) группа – носители двух разных, но не доминирующих друг над другом генов – ген^А и ген^в. В данном случае оба гена проявляются в полной мере.

      Варианты группы крови у детей от родителей с разными группами крови представлены в таблице 3. Как видно из данных таблицы, установление отцовства в спорном вопросе только на основании одной группы крови по системе АВО в настоящее время является весьма сложным.

      Клиническое исследование крови

      Понятие общий анализ крови включает:

      – определение