В конце марта ученые открыли ранее неизвестное заболевание – миоглобинопатию. Из-за сбоя в генах постепенно атрофируются мышцы, и человек медленно умирает. Можем ли мы предотвратить подобные генетические «поломки»? А если нет, значит ли это, что будет рождаться все больше детей с ДНК-мутациями и мы все умрем?